什么是先天性巨结肠（便秘和巨结肠最明显的区别）

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1先天性巨结肠

1、先天性巨结肠是一种罕见的出生缺陷，它会导致肠道的某一部分变得异常扩张，从而影响肠道正常的蠕动和排便功能。便秘由于肠道的某一部分变得异常扩张，孩子可能会出现严重的便秘问题。

2、先天性巨结肠是肠道发育畸形。其发病有家族性倾向，遗传多见，但是也有散发。所以正常父母也可能有巨结肠的孩子。临床表现多为出生后胎粪不排，或者延迟排出，甚至发生急性肠梗阻。手术治疗为主先天性巨结肠以手术治疗为主，效果基本满意。

3、概述 巨结肠分为先天性巨结肠和继发性巨结肠两种。1 先天性巨结肠 本病可能由于结肠壁内神经节细胞先天缺如或数目稀少所致，.但确切的发病机理仍在探讨中。

4、先天性巨结肠有什么症状胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。

5、先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾病。

2请问小儿先天性巨结肠是怎样一个病情?应该看什么科目?或者是吃什么药还...

先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向。

先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾病。

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什么是小儿先天性巨结肠先天性巨结肠又名无神经节细胞症， 是临床表现以便秘为主病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。

3巨结肠简介

《先天性巨结肠及其同源病》适用于小儿外科、小儿内科、儿童保健、普通外科等医护人员阅读。

先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形（图11101），系由于结肠远端某一肠段缺乏神经节细胞，导致肠管痉挛，痉挛肠段正常蠕动消失，形成功能性肠梗阻，梗阻近端肠管扩张、肥厚。

先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形（图11201），系由于结肠远端某一肠段缺乏神经节细胞，导致肠管痉挛，痉挛肠段正常蠕动消失，形成功能性肠梗阻，梗阻近端肠管扩张、肥厚。

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