先天愚型儿新生儿照片（先天愚型婴儿期的表现）

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1当孩子出现了哪两处体貌特征,就代表是唐氏儿的表现?

唐氏儿还有草履足的情况：即孩子的脚丫又小又肥厚，脚丫的拇指与第二根脚趾的距离过大。同时会伴随出现有心脏，消化道，内脏器官畸形的情况，儿童免疫力低下。在以前医学不发达的条件下，唐氏儿的寿命很短，通常只有50多岁。

颈短、皮肤宽松。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。嗜睡和喂养困难。

唐氏儿在子宫内发育，妈妈一般很难察觉到异常，唐氏儿的面部特征与常人不同，眼距宽，鼻梁反而过低，眼裂很小，眼睛的外侧向上倾斜，我们可以从四维彩超发现胎儿的一些异常的特征： 唐氏胎儿的两眼眼距会比较宽，鼻梁会比较塌。

2先天愚型儿是什么意思

1、病情分析：你好，唐宝宝也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。

2、先天愚型，亦即21三体综合征或Down综合征（DS），为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX（XY），+21 产生的原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。

3、先天愚型俗称呆傻儿，也叫做21三体综合征。这是一种染色体病。人类的染色体应有46条（23对），当第21对常染色体不是2条而是3条，就称21三体。

4、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。

3小儿先天愚型

常染色体畸变，是小儿染色体病中最为常见的一种类型。（1）临床表现 21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。

唐氏综合症，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本文将介绍唐氏综合症的主要临床特征和治疗方法，帮助家长更好地了解和应对该疾病。

唐氏综合症又称21三体综合症-先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

4唐氏综合征筛查有必要做吗?医学上如何定义唐氏综合征?

1、虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。

2、如果想知道自己究竟会不会怀上唐氏儿，在怀孕第15~20周的时候，做唐氏综合征筛查是很有必要的。唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

3、因此准妈妈在孕期做唐氏综合症筛查是很有必要的。

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