平山病的症状（平山病 症状）
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1中国得平山病的人有多少
10万到20万。
平山病，是指一种良性自限性运动神经元疾病。本病病因可能与生长行数咐发育、硬脊膜压迫、遗传、免疫学等因素有关。发病机制不明确。好发于青春期，男女比例约20∶1。
主要临床症状是手及前臂远端肌毕并肉无力，在寒冷环境中无力症状加重。行颈托、局部按摩、理疗、神经营养档纯药物等治疗，必要时采取手术治疗。本病为自限性疾病，但需坚持功能锻炼。
230岁得了平山病会出现什么症状？
平汪物山病好发于青少年，可以造成双上肢远端的肌肉萎缩无力，严粗辩重时可以影响患者的日常生活能力。平山病预后相对良好，可以治疗，一般采用保守治疗和手术治疗。保守治疗主岩陵缺要是长期佩戴颈托，给予必要的神经营养药物治疗。长期佩戴颈托是最早治疗平山病的方法之一，颈托限制患者的屈颈运动，可以有效阻止疾病的进展。一般认为病程小于4年，且症状在近6个月内仍有持续进展者，可采用颈托试验性的治疗。对于神经营养药物治疗平山病证据尚缺乏，但是可以给维生素B1、B12等治疗。手术治疗目前是治疗平山病的主要方法之一，通过手术治疗可以有效限制颈椎的异常屈曲，可以改善患者的症状。
3平山病的详细知识
平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系绝销数日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在平山病
临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露并首在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、斗漏括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。
4平山病有什么症状
平山病很少见，通常是青少年才会得。简单说就是上肢远端肌肉萎缩，也就是手这个部位。这是肌肉萎缩最严重也是最开始萎缩的部位。但是不仅仅是这个部位会受册启到影响，手臂肌肉也是会萎缩的但是不明显。手指无力，抬不起来，张不开，捏不住是最开始的状态。没有任何麻痒或者疼痛，是不知不觉的萎缩。发展到后面整个手臂都会无力然后抬不起来基本等于废掉了。如果你认识有患者患了这个病的话一定要提醒他早治。国内能治这个病的很少，只有上海和北京2-3家医院。很多医院慎型的医生根本看不出是什么病，都没有听说过平山州孝如病。一定要找对医院找对医生。
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