显性遗传会隔代遗传吗（显性遗传病会隔代遗传吗）

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1常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传

1、第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。

2、你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤，人类外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的，另外自己在做题的时候也有总结，可供参考。

3、有中生无为显性，生女无病为常显”，你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是显性遗传，如果是隐性遗传的话，就不会有正常个体，且女儿正常，则是常染色体显性遗传，因为如果是伴X染色体遗传，则女儿正常，父亲也正常，与父母患病相矛盾。

4、单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。（1）常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。一般而言，患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中1/2是患者。常染色体显性遗传病。

5、LZ您好 所有X染色体隐性的遗传，都有隔代遗传的现象！其他遗传方式，包含常染色体显性，X染色体显性，Y染色体显性，细胞质遗传，均不会有隔代遗传；常染色体隐性在偶然的情况下才会隔代。

2高中生物,连续遗传,隔代遗传,交叉遗传分别是指什么,有相同点和不同点...

伴X隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）①男性患者多于女性患者 ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者（3）X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤） ①女性患者多于男性患者。

性状——是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。 （2）相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。 （3）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。

在生物体的细胞中染色质可分为两类：常染色体和性染色体。生物性别决定主要以两种方式：一种是XY型，另一种是ZW型。 2。

常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3常染色体显性遗传的五种类型中,哪种类型会出现隔代遗传

1、根据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为：完全显性遗传、不完全 显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。在不规则显 性遗传中，杂合子个体由于某种原因不表现出相应的性状，因此在系谱中会出现 隔代遗传的现象。

2、X染色体隐性遗传（隔代遗传）是很常见的！红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等等遗传病均容易隔代遗传！常染色体要隔代，需要确信譬如爷爷奶奶那边有人患病，姥爷和姥姥也有人患病，父母正常，儿女患病。即便这样，隔代的概率也是25%，弱于X染色体的50%概率。

3、常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。

4、遗传特点：伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性，连续遗传。伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性，隔代遗传。

5、一代1号的致病基因想致病的话，只能传给他的孙子。因此一般情况下伴X染色体为隔代交叉遗传。上图为抗维生素D佝偻病，是伴X染色体显性遗传病。因为是显性患病，所以亲代父亲患病，子代女儿一定患病，亲代母亲患病，子代儿子一定患病。因此代代遗传。有疑问可追问哦，希望能帮到你。

4遗传一般遗传几代呢?

遗传影响可以通过几代传递，这取决于遗传模式和基因类型。 隐性遗传特征可能在两到三代后不再出现，但这取决于遗传组合和运气。 如果父亲携带隐性遗传基因，子女可能有该基因，且孩子也可能继承。 X染色体相关的遗传特征，如果母亲是健康的携带着，女儿将肯定继承，导致性别特定遗传。

遗传基因可能会传三代左右不等。因为遗传疾病不能够传几代这样的计算，只要带有基因就会一直传下去，遗传病通常有遗传性终生，先天性等，一般来说人体内的一对，基因中只要有一个是显性基因，而且遗传的几率就会很大，会导致世代遗传，也会出现隔代遗传的情况。

一般情况下两代吧，当然也有一些是隔代遗传的那种。

5常染色体显性遗传的孩子后代会不会遗传

1、结论是，子女的遗传病几率取决于父亲的基因型。如果父亲是常染色体显性遗传的纯合子（AA），那么子女将100%表现出显性特征，不会受到母亲基因型的影响。然而，当父亲的基因型为杂合子（Aa）时，子女的遗传情况会有所不同。

2、不会遗传的，生育后代男的只需要贡献一条性染色体，就是传说中的精子，不含有常染色体！不过要是女方有常染色体遗传病的话，就不一样了，卵子是有常染色体的。

3、会有的，可能是在胚胎期发生基因突变，可能有抑制基因的作用，在传给下一代的时候抑制基因转座或交配后产生新的抑制基因的基因型，从而导致该病的发生。

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